17-20周 唐氏综合症检查技术
introduction
我国为出生缺陷的高发国，先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%，存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍，无法治愈，由此给社会造成了严重的经济负担，对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。对于孕妇来说，当你给了胎儿珍贵的生命，就应该给他一个健康的开始。为胎儿做产前诊断及“隐形缺陷”筛查是责任，更是义务。<<<点击在线咨询，了解详情>>>
唐氏综合征常见检测技术
1. 超声波检查
平均只有75%-80%的敏感性，有些偏高的假阳性率(5.8%-6%)。
2. 羊水穿刺技术
与超声波技术相比具有较低的假阳性率，但是有导致流产、感染的可能。
3. 血液检查
(1)血清学唐筛
唐氏综合征传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在漏检的风险。
(2)无创DNA产前检测
无创产前基因检测主要通过对孕妇静脉血中所含的胎儿DNA 进行分析来检测唐氏综合征的风险，适宜时间是12～24孕周。这种检测技术仅需采集5mL 孕妇静脉血，通过先进的测序技术及智能化的计算机分析程序，15 个工作日，便可得到准确率的检测结果。这种新的技术灵敏度高、特异性强，其安全性更是侵入性产前诊断所不及的。
唐氏综合征检测：这个检查必须做
唐氏综合征是新生儿较常见的染色体疾病。这一类疾病具有偶发性，每位孕妇都可能怀上患唐氏综合征的胎儿。所以，建议每一个孕妇都应进行唐氏综合征检测。
目前，孕妇普遍被要求做的是中期唐筛，通过抽取孕妇的外周血来筛查血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算风险值。大于临界值为高风险，反之为低风险。
目前临床中开展的无创DNA产前检测、羊水穿刺、脐带血穿刺等检测均能为准妈妈们提供高准确度的检测，可以较大限度地排除唐氏综合征的可能，为母婴健康保驾护航!
如果您想了解更多的问题或者您有就医的需要，您可以直接【在线预约挂号】，我院现已全面开通网上绿色通道，预约热线：021-6728 3333，来院可以优先看诊，省去排队等候的烦恼。
二维码
掌握最新资讯
NT检查
超声影像
孕期产检
胎心监护
产后康复
无创DNA
LDR产房
妈妈俱乐部
月子
会员福利
